什么是基因编辑技术
1、基因编辑技术是指通过人工手段对生物体（包括动物、植物和微生物等）的基因组进行精确操作，对特定基因进行删除、替换或添加等操作，以达到改变生物体性状的目的。这种技术在生物学、医学、农业等领域具有广泛的应用前景。
2、基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。作用不同 基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修饰。
3、基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。
4、就是在基因水平上进行编辑，使生物带上人类需要的性状。主要用于基因病的治疗，基因药物的研发，动植物的品种改良，生物新品种的研发，生化物质的生产等方面。
5、基因编辑技术是指通过核酸酶对靶基因进行定点改造，实现特定DNA的定点敲除、敲入以及突变等，最终下调或上调基因的表达，以使细胞获得新表型的一种新型技术。
cas9基因编辑原理
cas9基因编辑原理：将CRISPR/Cas系统嵌入到基因组中，使CRISPR核酸和Cas蛋白能够结合到特定的DNA序列上，从而实现基因编辑的目的。CRISPR-Cas9，一种基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪接技术治疗多种疾病。
此系统的工作原理是crRNA（CRISPR-derivedRNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-activatingRNA）结合形成tracrRNA/crRNA复合物，此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。
基因敲除（Knock-out）Cas9可以对靶基因组进行剪切，形成DNA的双链断裂。在通常情况下，细胞会采用高效的非同源末端连接方式（NHEJ）对断裂的DNA进行修复。
CRISPR/Cas是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导RNA（guide RNA，gRNA）和Cas9蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组DNA将被看作病毒或外源DNA，被精确剪切。但是，CRISPR/Cas9的应用也有一些限制条件。
CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA(guide RNA)来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。
CRISPR基因编辑技术的原理是什么?
基本原理 CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spacer)组成。
crispr cas9技术原理如下：CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统，用来抵抗外源遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒和外源质粒。
CRISPR技术起源于细菌和古菌对病毒入侵的免疫防御机制，科学家发现并利用这一机制，发展出一种简便、高效的基因编辑工具。
CRISPR/Cas 系统是原核生物的免疫系统，这个系统可以识别出外源 DNA，并将它们切断，沉默外源基因的表达，用来抵抗外源遗传物质比如噬菌体病毒和外源质粒的入侵。这与真核生物中RNA干扰（RNAi）的原理是相似的。
CRISPR/Cas系统可以识别出外源DNA，并将它们切断，沉默外源基因的表达。这与真核生物中RNA干扰（RNAi)的原理是相似的。正是由于这种精确的靶向功能，CRISPR/Cas系统被开发成一种高效的基因编辑工具。
基本原理：CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spacer)组成。
怎样开展基因编辑实验才是合乎道德的
尊重个体权利：任何关于基因的研究和实验都必须在尊重个体权利的基础上进行。这包括尊重个体的自主权，也就是个体有权决定是否进行基因检测、治疗和披露结果。
中国科学家成功诞生的首例免疫艾滋病基因编辑婴儿引发了广泛关注。这个实验究竟是医学进步的体现，还是伦理道德的挑战，引发了激烈的讨论。
由于对体细胞的基因编辑不会涉及到遗传的基因治疗，有关体细胞的基因编辑，目前主要有两种不同方式，一种是将特定的细胞在体外进行精确编辑，然后再回输到体内。
首先要从基因组的结构入手，再从基因组的结构是如何影响基因的表达来分析，下来就是基因表达的产物--蛋白了。蛋白具有众多的生理学功能：可以作为结构蛋白，也可以作为酶而催化生化反应等等重要的作用。
基因编辑体系优化： 先前实验室建立的基因编辑，可以实现基因的定向突变，因此沿着之前的步骤进行，却没有检测到突变。所有的后续分析都是建立在之前的体系基础上，不曾怀疑总体的思路体系是否优化。
基因编辑是谁发明的
有着“豪华版”诺奖之称的“2015年度生命科学突破奖”颁发给了发现基因组编辑工具“CRISPR/Cas9”的两位美女科学家——珍妮弗·杜德娜和艾曼纽·夏邦杰。
基因编辑技术并非由单一发明者创造，而是经过多年研究和多个科学家的贡献逐步发展起来的。基因编辑技术的起源和发展是一个集体的努力成果，涉及到众多科学家的贡献。这项技术是通过修改生物体的基因来改良或治疗疾病的方法。
其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶，以表彰她们在“具有潜在**性DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术发明中的重要贡献”。
年，卡彭蒂耶和杜德娜发明了精准基因编辑技术，使编辑基因更快、更准、更简单。不仅可以修“改”生命之书中DNA序列的任意片段，甚至可以精确改变单一碱基。
