孕检NT值2.5，正常吗？
NT其实就是唐初筛，一般在怀孕11-14周之间做。
(图片来自网络)
NT值也是指医生通过b超测得的胎儿颈部皮肤透明层的厚度。这个厚度越厚，婴儿染色体异常或生长发育异常的概率就越高。一般来说NT值小于3mm是正常的，但也有医生认为2.5才是临界值。如果孕妈咪恰好处于这个临界值，为了保险起见，医生一般会建议孕妈咪做无创DNA或者羊膜腔穿刺做进一步诊断。
(图片来自网络)
但现实中，nt值2.5及2.5以上的孕妈妈，最后检查出宝宝的也不少。因为NT值高，只是说明宝宝不正常的概率会增加，并不是说宝宝一定不好，所以宝宝好不好还要孕妈妈们进一步检查后才能确定！
我是牧牧，90后宝宝妈妈，多平台原创作家，坚持科学育儿。欢迎姐妹们一起探讨关于育儿和孕产的各种问题。感谢您的阅读和关注！
已经过了，没做NT，有影响吗？大家都知道怀孕了就要做产前检查。在11 # 8211；13+6周，医生会让孕妈妈做nt检查。NT是b超扫描的胎儿颈部透明液体的厚度。最好在这个时间段内检查，因为颈部的透明带层只会在胎儿11-13周存在。11周之前，因为胎儿太小，液体还没有完全成型，所以无法扫描。14周后，这些多余的液体会逐渐被淋巴系统吸收，对检查没有意义。
NT检查主要是筛查胎儿染色体异常、心脏异常等畸形的风险。数值越大，胎儿染色体异常和畸形的风险越大，正常NT值不超过2.5 # 8211；3.0 mm，如果超过正常值，建议做进一步检查。有的孕妈妈在做nt的时候会抽血做早唐，这样组合准确率会更高。但这毕竟只是筛查，不会百分百准确，所以即使数值比较高，也不代表胎儿有问题。
很多妈妈在怀孕12周的时候会顺便做NT检查，但是有的妈妈可能会很困惑，忘记这个时间。14周后再做这个检查已经没有意义了，所以无所谓。可以做其他筛选。1.唐氏筛查。唐氏筛查一般在15 # 8211；20周，也是一次染色体异常的筛查，主要是检查21号染色体异常，也就是唐氏综合征筛查，唐氏筛查的最佳时间是16到18周，主要是通过抽取孕妇的血液进行检查。唐氏筛查会结合孕妈妈的孕周、体重、年龄等因素。年龄越大，风险越大。所以一般不建议大龄孕妇做这个筛查，唐氏筛查准确率不高，大概60%到70%。毕竟只是筛选。如果是临界风险或高风险，则需要进一步检查。
2.非侵入性DNA。说无创就是无创，也是通过验血，主要是检查13、18、21号染色体的异常，更安全，准确率也高，可以高达99%。无创DNA一般是12 # 8211；22+6周检查，最佳时间是14 # 8211；18周，但这也是筛查的一种手段，并不能确诊。如果是高危，还需要进一步检查。
3.羊膜穿刺术。羊膜穿刺术是用一根细长的针从孕妈妈的腹部抽取一些羊水来检查染色体异常，有一定的风险，比如流产或者感染，但是羊膜穿刺术是可以确诊的。羊膜穿刺术可选择在16 # 8211；24周内，最好的时间是16 # 8211；20周，但是羊膜穿刺术因为有一定的风险，并不适合每一个孕妈妈，而且羊膜穿刺术的费用比较高，可能接受不了，孕妈妈可以根据自己的需要做相关的检查。
4.四维彩超用于排除异常。以上都是染色体异常。四维彩色多普勒超声用于通过眼睛检查胎儿体表和一些内脏器官。四维彩超的应用相当广泛，可以检测到神经系统、泌尿系统、呼吸系统等一些异常。但是四维彩超也不是万能的，有些是检查不到的，比如胎儿的视觉和听觉。所以在做这个检查之前，医生一般会要求孕妈妈先签一封情书，孕妈妈应该知道这件事。四维彩色多普勒超声一般在20 # 8211；28周可以，但建议22 # 8211；24周，因为胎儿的主要器官会在22周发育完成，检查会更全面。这个时候羊水量也比较多，胎儿小，胎儿做各种动作和翻身比较方便。
这些检查都是筛查胎儿异常的检查。如果NT考试时间已过，不要错过以下考试。检查的时候不要太紧张，放松就好。除了这些检查，其他产前项目也很重要，孕妈妈最好记得按时检查。
本人懒妈，二胎宝妈，多平台原创作者，在育儿圈多年，专注于孕产育儿。关注我，了解更多。图片来自网络，有侵权。
